（一）醫(yī)患雙方協(xié)商不成，認(rèn)為需要共同委托醫(yī)學(xué)會進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的，雙方當(dāng)事人可以共同到醫(yī)學(xué)會醫(yī)療事故技術(shù)鑒定辦公室辦理共同委托鑒定手續(xù);

（二）首先醫(yī)患雙方發(fā)生爭議后可以共同協(xié)商達(dá)成協(xié)議，雙方當(dāng)事人可以共同認(rèn)定醫(yī)療事故等級以及協(xié)商確定的賠償數(shù)額等，并在協(xié)議書上簽名，尋求一個妥善的解決辦法;

（三）如果一方當(dāng)事人不同意共同委托醫(yī)學(xué)會組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定，醫(yī)患雙方可以分別到醫(yī)療機構(gòu)所在地衛(wèi)生行政部門（區(qū)、縣衛(wèi)生局）醫(yī)政科，申請進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定。衛(wèi)生行政部門可以直接認(rèn)定是否構(gòu)成醫(yī)療事故，也可以由區(qū)（縣）衛(wèi)生局轉(zhuǎn)交醫(yī)學(xué)會醫(yī)療事故技術(shù)鑒定辦公室組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定。如果區(qū)（縣）衛(wèi)生局經(jīng)過審查，發(fā)現(xiàn)該醫(yī)療事故爭議涉及死亡或者可能構(gòu)成二級以上醫(yī)療事故的，由區(qū)（縣）衛(wèi)生局上報市衛(wèi)生局，由市衛(wèi)生局移交醫(yī)學(xué)會組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定。任何一方當(dāng)事人直接到醫(yī)學(xué)會醫(yī)療事故技術(shù)鑒定辦公室申請鑒定，醫(yī)學(xué)會不予受理。

1、生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

2、知道或者應(yīng)當(dāng)知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

3、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動。對生產(chǎn)者專門用于生產(chǎn)假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產(chǎn)設(shè)備，予以沒收。

病案應(yīng)當(dāng)按照以下順序裝訂保存：住院病案首頁、入院記錄、病程記錄、術(shù)前討論記錄、手術(shù)同意書、麻醉同意書、麻醉術(shù)前訪視記錄、手術(shù)核查記錄、手術(shù)清點記錄、麻醉記錄、手術(shù)記錄、麻醉術(shù)后訪視記錄、術(shù)后病程記錄、出院記錄、死亡記錄、死亡病例討論記錄、輸血知情同意書、特殊檢查（特殊）同意書、會診記錄、病危（重）通知書、病理資料、輔助檢查報告單、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、體溫單、醫(yī)囑單、病重（病危）患者護(hù)理記錄。

醫(yī)院一般可以開具以下診斷證明書：

1. 急性疾病：如急性胃炎、急性上呼吸道感染等。

2. 慢性疾?。喝绺哐獕?、糖尿病、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等。

3. 傳染?。喝缌鞲?、肝炎、結(jié)核等。

4. 腫瘤疾病：如肺癌、乳腺癌、結(jié)腸癌等。

5. 外傷：如骨折、、創(chuàng)傷等。

6. 手術(shù)：如闌尾炎手術(shù)、剖腹產(chǎn)等。

7. 產(chǎn)假、病假等：需要提供合法的用途。