評審準備
3.1 CNAL秘書處指定評審組并征得申請方同意，如申請方基于公正性理由對評審組f任何成員表示拒絕時秘書處經(jīng)核實后應給予調(diào)整。
3.2 評審組審查申請方提交的質(zhì)量管理體系文件和相關(guān)資料，當發(fā)現(xiàn)文件不符合要求時評審組長應以書面方式通知申請方采取糾正措施，秘書處根據(jù)評審組長的提議，認為需要時可與申請方協(xié)商進行預評審，預評審只對資料審查中發(fā)現(xiàn)的問題進行核實或做進一步p解不做咨詢，但須向秘書處提交書面的預評審報告，在申請方采取有效糾正措施解決發(fā)現(xiàn)的主要問題后，評審組長方可進行現(xiàn)場評審。
3.3文件審查通過后，評審組長與申請方商定現(xiàn)場評審的具體時間安排和評審計劃報。CNAL秘書處批準后實施。
3.4需要時CNAL可在評審組中委派觀察員。
ISO 17025：由ISO（國際標準化組織）和IEC（國際電工委員會）聯(lián)合出臺的編號為17025號的標準，翻譯成中文的標準名稱為：《檢測和校準實驗室能力的通用要求》。
認可流程
首先，實驗室需要依據(jù)CNAS-CL01以及CNAS相關(guān)應用說明、指南、規(guī)則等要求建立管理體系，運行6個月后開展完整的內(nèi)審和管理評審；期間，實驗室要結(jié)合CNAS的能力驗證規(guī)則開展相應的能力驗證/測量審核、實驗室間比對工作。
其次，實驗室向CNAS提交申請資料，接受CNAS的文件審核；
再次，通過文審后，接受CNAS安排的現(xiàn)場評審；
后，現(xiàn)場評審后，把不符合項整改資料提交至CNAS，等待取證。
以上時間大約需要一年左右。時間的長短具體也要結(jié)合實驗室的技術(shù)能力基礎(chǔ)以及體系運行情況而定。
實驗室認可的意義
一、實驗室認可能夠提高實驗室管理水平與技術(shù)能力；
二、實驗室認可使得檢測報告被正式承認；
三、實驗室認可為產(chǎn)品出口打開通路；
四、國家對實驗室認可越來越重視，已經(jīng)把實驗室認可要求寫入政策法規(guī)，成為相關(guān)行政許可的強制性要求；
五、企業(yè)通過ISO9001質(zhì)量管理體系認證，也應通過實驗室認可來證明其產(chǎn)品質(zhì)量；
六、實驗室認可能夠提高實驗室地位，增加實驗室人員的自信；
七、實驗室認可能夠節(jié)約成本，提質(zhì)增效；
八、實驗室認可能夠提高市場競爭力和占有率，從而增加經(jīng)濟效益。