廣東企業(yè)ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)

一、廣東企業(yè)辦理ISO9001認(rèn)證需要的資料：

認(rèn)證申請(qǐng)書及合同、營業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證、質(zhì)量手冊及程序，若是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，加應(yīng)加上生產(chǎn)企業(yè)許可證和產(chǎn)品注冊證書。

廣東企業(yè)要進(jìn)行ISO質(zhì)量管理體系認(rèn)證時(shí)所應(yīng)具備以下條件：

1、按ISO質(zhì)量管理體系要求，建立質(zhì)量管理體系并有效的運(yùn)行三個(gè)月；

2、在認(rèn)證審核前要完成有效的內(nèi)審和管評(píng)；

3、應(yīng)接受認(rèn)證機(jī)構(gòu)的三年的監(jiān)督審查和認(rèn)證標(biāo)志的使用；

4、營業(yè)執(zhí)照，認(rèn)證范圍必須是經(jīng)營范圍內(nèi)

二、廣東企業(yè)ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)流程（步驟）：

首先需要認(rèn)證咨詢公司的人員來做指導(dǎo)，編寫好本單位的體系文件，主要包括質(zhì)量手冊、程序文件即支持性文件。具體實(shí)施過程中，主要來說是寫你所做，做你所寫。技術(shù)部門需準(zhǔn)備有效的圖樣、技術(shù)條件、文件管理過程記錄、工藝裝備的維護(hù)保養(yǎng)記錄、工藝紀(jì)律檢查記錄等相關(guān)內(nèi)容；所有證據(jù)需符合體系文件的要求。如果是標(biāo)準(zhǔn)貫徹的話，執(zhí)行體系文件就行。

認(rèn)證申請(qǐng)程序

1、與當(dāng)?shù)刈稍儥C(jī)構(gòu)、認(rèn)證機(jī)構(gòu)取得聯(lián)系 商定審核、認(rèn)證及監(jiān)督活動(dòng)的計(jì)劃和費(fèi)用，并澄清雙方關(guān)心的問題。 2、提出申請(qǐng) 填寫認(rèn)證申請(qǐng)表格，提交管理體系文件，支付申請(qǐng)費(fèi)。 階段審核 認(rèn)證機(jī)構(gòu)將指定專人對(duì)體系文件進(jìn)行評(píng)審，并根據(jù)需要安排初訪，評(píng)估您的管理體系現(xiàn)狀，確認(rèn)您是否已經(jīng)準(zhǔn)備就緒，并安排第二階段現(xiàn)場審核。 第二階段審核 您的企業(yè)準(zhǔn)備就緒后，通知認(rèn)證機(jī)構(gòu)安排第二階段現(xiàn)場審核。 第二階段審核結(jié)束后，在所有的糾正措施得到有效落實(shí)后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)即可按相應(yīng)的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和范圍注冊您的企業(yè)，并頒發(fā)證書。企業(yè)辦理ISO9001認(rèn)證需要的資料：

認(rèn)證申請(qǐng)書及合同、營業(yè)執(zhí)照副本、組織機(jī)構(gòu)代碼證、質(zhì)量手冊及程序，若是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，加應(yīng)加上生產(chǎn)企業(yè)許可證和產(chǎn)品注冊證書。

廣東企業(yè)要進(jìn)行ISO質(zhì)量管理體系認(rèn)證時(shí)所應(yīng)具備以下條件：

1、按ISO質(zhì)量管理體系要求，建立質(zhì)量管理體系并有效的運(yùn)行三個(gè)月；

2、在認(rèn)證審核前要完成有效的內(nèi)審和管評(píng)；

3、應(yīng)接受認(rèn)證機(jī)構(gòu)的三年的監(jiān)督審查和認(rèn)證標(biāo)志的使用；

4、營業(yè)執(zhí)照，認(rèn)證范圍必須是經(jīng)營范圍內(nèi)