ANVISA認證通過對衛(wèi)生醫(yī)療產(chǎn)品的生產(chǎn)和銷售的管控，使之符合法律法規(guī)要求，從而促進和保護民眾的健康。ANVISA認證對醫(yī)療器械產(chǎn)品實施注冊管理和認可制度，并維護相關數(shù)據(jù)庫。

所有向巴西進口或者在巴西經(jīng)銷的醫(yī)療器械必須在ANVISA認證注冊。針對不同的醫(yī)療器械種類，ANVISA認證制定了不同的申請流程和要求。

對于巴西非本土的生產(chǎn)商，申請ANVISA認證的基本步驟和流程總結如下:

(1)首先確定產(chǎn)品所屬類別;

(2)指定巴西注冊持有人(BRH)，該BRH必須獲得ANVISA認證的許可;

(3)授權給該BRH，允許其代理申請ANVISA認證注冊并提交相關文件，以及代理BGMP審核申請;

(4)產(chǎn)品獲得INMETRO認證;產(chǎn)品必須通過ILAC成員實驗室的符合巴西標準要求的檢測，并獲得INMETRO授權機構簽發(fā)的INMETRO證書。證書有效期5年，每年通過驗廠維護證書的有效性。

(5) I類或II類產(chǎn)品申請GMP證書。Intertek具有簽發(fā)GMP證書的資質(zhì);川類或Iv類產(chǎn)品申請巴西ANVISA認證BGMP審核，審核通過獲得BGMP證書;

(6)對于I類或II類里的低風險產(chǎn)品，進行簡易注冊流程，提供產(chǎn)品技術資料給到BRH保存?zhèn)浒福詰獙NVISA認證有可能進行的隨機審核;對于其他類產(chǎn)品，提交本文前面所述的文件資料給到BRH，進行完整注冊流程。對于所有類別產(chǎn)品，BRH向ANVISA認證支付相關費用后，提交上述所有資料到ANVISA認證進行審核;

(7) ANVISA認證認證審核相關申請資料，通過后，將在Diario Oficial da Uniao(DOU)上公布一個注冊號，該注冊有效