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河北奇源企業(yè)管理咨詢有限公司

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河北辦理一類醫(yī)療器械備案費用,熱忱,專業(yè)嚴謹

2023-08-08 05:14:01  230次瀏覽 次瀏覽
價 格:面議

開辦類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,提交備案企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的備案憑證復印件和《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定的資料。

類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證內(nèi)容發(fā)生變化的,應當變更備案。備案憑證遺失的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當及時向原備案部門辦理補發(fā)手續(xù)。

醫(yī)療器械生產(chǎn)備案人員及場地要求

1、人員要求:

(1)法定代表人,學歷不限(建議有學歷的情況下,法人可兼任企業(yè)負責人;無學歷,不建議兼任。);

(2)企業(yè)負責人,如由法人兼任,可以無學歷;若不是法人,需中專以上學歷,不限專業(yè);不兼任需提供個人簡歷;

(3)技術負責人,中專以上學歷,醫(yī)療器械相關專業(yè)畢業(yè);

(4)生產(chǎn)負責人,中專以上學歷,醫(yī)療器械相關專業(yè)畢業(yè);

(5)質(zhì)量負責人,中專以上學歷,醫(yī)療器械相關專業(yè)畢業(yè);

(6)檢驗員(至少2名),中專以上學歷,醫(yī)療器械相關專業(yè)畢業(yè);

(7)采購人員,無學歷和專業(yè)要求;

(8)銷售人員,無學歷和專業(yè)要求;

(9)人事人員,無學歷和專業(yè)要求;

(10)辦公室,無學歷和專業(yè)要求;

(11)倉庫保管,無學歷和專業(yè)要求;

(12)設備管理,無學歷和專業(yè)要求;

注:

(1)醫(yī)療器械相關專業(yè):醫(yī)療器械、生物醫(yī)學工程、機械、電子、醫(yī)學、生物工程、高分子物理與化學、護理學、康復、檢驗學、管理、計算機等專業(yè);

(2)生產(chǎn)備案申報資料對7-12人員無要求,是啥學歷就寫啥,無學歷可不寫,有的寫上。7-12的人員根據(jù)公司實際崗位情況安排。

2、場地要求:

場地性質(zhì)為非住宅。生產(chǎn)類常見辦公區(qū)域與生產(chǎn)區(qū)域不在同個片區(qū),因此對面積無具體要求,符合產(chǎn)品生產(chǎn)范圍和要求就行。

醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證/備案變更申請資料

(一)《類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表》(參見下圖);

(二)所生產(chǎn)產(chǎn)品的醫(yī)療器械備案憑證復印件;

(三)經(jīng)備案的產(chǎn)品技術要求復印件;

(四)營業(yè)執(zhí)照和組織機構(gòu)代碼證復印件;

(五)法定代表人、企業(yè)負責人身份證明復印件;

(六)生產(chǎn)、質(zhì)量和技術負責人的身份、學歷職稱證明復印件;

(七)生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員、學歷職稱一覽表;

(八)生產(chǎn)場地的證明文件(有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的,還應提交設施、環(huán)境的證明文件)復印件;

(九)主要生產(chǎn)設備和檢驗設備目錄;

(十)質(zhì)量手冊和程序文件;

(十一)工藝流程圖;

(十二)經(jīng)辦人授權證明;

(十三)其他證明材料。

類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案“變更”應提供以下材料:

1.類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案變更表

2.原類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證原件

3.其他證明材料

4.經(jīng)辦人授權證明;

5.企業(yè)名稱變更:應提供經(jīng)變更后的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復印件;

6.注冊地址變更:應提供經(jīng)變更后的營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證復印件;

7.法定代表人、企業(yè)負責人變更:應提供企業(yè)法人、企業(yè)負責人任命文件或董事會決議;身份證、學歷或職稱證明;

8.生產(chǎn)地址文字性變更:應提供生產(chǎn)地址文字性變更證明、說明;

9.減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種:應提供減少生產(chǎn)地址或生產(chǎn)品種的原因說明;

10.遷移或增加生產(chǎn)地址:應提供遷移后或新增生產(chǎn)地址的產(chǎn)權證和租賃協(xié)議,遷移后或新增生產(chǎn)地址的平面圖(標明樓號、樓層面)

11.增加生產(chǎn)產(chǎn)品:應提供擬增加醫(yī)療器械的備案憑證;擬增加醫(yī)療器械的產(chǎn)品技術要求;擬增加醫(yī)療器械的工藝流程圖,并注明主要控制項目和控制點;擬增加醫(yī)療器械的主要生產(chǎn)設備和檢驗儀器清單。

備注:備案材料應完整、清晰,使用A4紙打印裝訂并附有目錄,復印件加蓋公章后與電子版一并提交。

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