醫(yī)療器械生產(chǎn)備案人員及場(chǎng)地要求
1、人員要求：
（1）法定代表人，學(xué)歷不限（建議有學(xué)歷的情況下，法人可兼任企業(yè)負(fù)責(zé)人；無(wú)學(xué)歷，不建議兼任。）；
（2）企業(yè)負(fù)責(zé)人，如由法人兼任，可以無(wú)學(xué)歷；若不是法人，需中專(zhuān)以上學(xué)歷，不限專(zhuān)業(yè)；不兼任需提供個(gè)人簡(jiǎn)歷；
（3）技術(shù)負(fù)責(zé)人，中專(zhuān)以上學(xué)歷，醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；
（4）生產(chǎn)負(fù)責(zé)人，中專(zhuān)以上學(xué)歷，醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；
（5）質(zhì)量負(fù)責(zé)人，中專(zhuān)以上學(xué)歷，醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；
（6）檢驗(yàn)員（至少2名），中專(zhuān)以上學(xué)歷，醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)畢業(yè)；
（7）采購(gòu)人員，無(wú)學(xué)歷和專(zhuān)業(yè)要求；
（8）銷(xiāo)售人員，無(wú)學(xué)歷和專(zhuān)業(yè)要求；
（9）人事人員，無(wú)學(xué)歷和專(zhuān)業(yè)要求；
（10）辦公室，無(wú)學(xué)歷和專(zhuān)業(yè)要求；
（11）倉(cāng)庫(kù)保管，無(wú)學(xué)歷和專(zhuān)業(yè)要求；
（12）設(shè)備管理，無(wú)學(xué)歷和專(zhuān)業(yè)要求；
注：
（1）醫(yī)療器械相關(guān)專(zhuān)業(yè)：醫(yī)療器械、生物醫(yī)學(xué)工程、機(jī)械、電子、醫(yī)學(xué)、生物工程、高分子物理與化學(xué)、護(hù)理學(xué)、康復(fù)、檢驗(yàn)學(xué)、管理、計(jì)算機(jī)等專(zhuān)業(yè)；
（2）生產(chǎn)備案申報(bào)資料對(duì)7-12人員無(wú)要求，是啥學(xué)歷就寫(xiě)啥，無(wú)學(xué)歷可不寫(xiě)，有的寫(xiě)上。7-12的人員根據(jù)公司實(shí)際崗位情況安排。
2、場(chǎng)地要求：
場(chǎng)地性質(zhì)為非住宅。生產(chǎn)類(lèi)常見(jiàn)辦公區(qū)域與生產(chǎn)區(qū)域不在同個(gè)片區(qū)，因此對(duì)面積無(wú)具體要求，符合產(chǎn)品生產(chǎn)范圍和要求就行。
“開(kāi)辦”類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案應(yīng)提供以下材料：
1.類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案表
2.有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件；
3.申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械備案憑證復(fù)印件；
4.法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人身份證明復(fù)印件；
5.生產(chǎn)、質(zhì)量和技術(shù)負(fù)責(zé)人的身份、學(xué)歷、職稱(chēng)證明復(fù)印件；
6.生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員學(xué)歷、職稱(chēng)一覽表；
7.生產(chǎn)場(chǎng)地的證明文件，有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的還應(yīng)當(dāng)提交設(shè)施、環(huán)境的證明文件復(fù)印件；
8.主要生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備目錄；
9.質(zhì)量手冊(cè)和程序文件；
10.工藝流程圖；
11.經(jīng)辦人授權(quán)證明；
12.其他證明資料。
備注：備案材料應(yīng)完整、清晰，使用A4紙打印裝訂并附有目錄，復(fù)印件加蓋公章后與電子版一并提交。
石家莊一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案，石家莊二三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可
奇源企服致力于為中小微企業(yè)提供資質(zhì)
許可審批、全國(guó)一類(lèi)醫(yī)療器械生產(chǎn)備案 ，石家莊二三類(lèi)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可 醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售備案
跨境投資業(yè)務(wù)咨詢(xún)等企業(yè)服務(wù)公司。
發(fā)展至今業(yè)務(wù)輻射至河北、深圳、北京等多地，
為數(shù)萬(wàn)家企業(yè)用戶(hù)提供資質(zhì)審批、跨境投資業(yè)
務(wù)咨詢(xún)服務(wù)。
如何界定產(chǎn)品的分類(lèi)
回答： 根據(jù)《醫(yī)療器械分類(lèi)目錄》（2017年版）或《體外診斷試劑分類(lèi)子目錄》查找和確定企業(yè)將要備案的產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品描述和預(yù)期用途；若目錄里沒(méi)有該產(chǎn)品，可查看2014年5月30日后國(guó)家局發(fā)布的醫(yī)療器械界定文件。 若目錄及上述文件里均沒(méi)有該產(chǎn)品，可向國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局申請(qǐng)分類(lèi)界定，按照《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于進(jìn)一步做好醫(yī)療器械產(chǎn)品分類(lèi)界定工作的通知》（食藥監(jiān)辦械〔2013〕36號(hào)）規(guī)定的程序進(jìn)行。確認(rèn)為類(lèi)產(chǎn)品的，告知內(nèi)容應(yīng)包括產(chǎn)品類(lèi)別、分類(lèi)代碼、產(chǎn)品名稱(chēng)、產(chǎn)品描述和預(yù)期用途。備案人可根據(jù)確認(rèn)結(jié)果依照有關(guān)規(guī)定辦理備案。