生物制品及疫苗行業(yè)無塵車間及空氣過濾器，上海潔斐然，生物制品及疫苗行業(yè)無塵車間及空氣過濾器

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應(yīng)用行業(yè)：生物制品、疫苗制造

使用產(chǎn)品：空氣過濾器、無塵車間、風(fēng)淋室、BIBO過濾器

生產(chǎn)廠家：潔斐然

生物制品及疫苗：

生物制品及疫苗都是屬于生制醫(yī)藥行業(yè)，在其生產(chǎn)制造環(huán)節(jié)，對車間的要求非常高，在車間的設(shè)計規(guī)劃階段，需要進(jìn)行無塵車間設(shè)計，會用到初效過濾器、過濾器，經(jīng)過多級過濾，使車間達(dá)到無塵潔凈空間，達(dá)到GMP生產(chǎn)制藥的要求，在后端的排風(fēng)階段，需要進(jìn)行BIBO過濾器過濾，使車間排出的廢氣，達(dá)到過濾的目的，并且，后端過濾器的更換，無需要工作人員接觸。

生物潔凈室——以有生命微粒的控制為對象

應(yīng)用行業(yè)：制藥、生物工程、醫(yī)療衛(wèi)生、食品、化妝品、動物實驗室、生物學(xué)實驗室等

GMP認(rèn)證是集軟件、硬件、、衛(wèi)生、環(huán)保于一身的強制性認(rèn)證。

國際認(rèn)證的意義本身就是不僅要加強藥廠內(nèi)部諸多質(zhì)量因素的過程控制，也要對藥廠外部關(guān)鍵質(zhì)量因素有所控制。

生物潔凈室技術(shù)是實施GMP的一個必要條件。

近年來，制藥工業(yè)、藥品包裝材料、生物技術(shù)、基因工程、保健品、化妝品、醫(yī)療器械、醫(yī)院制劑室、手術(shù)室等行業(yè)發(fā)展速度很快，潔斐然空氣過濾器能為此類項目的投資策劃、技術(shù)咨詢、生物潔凈室工藝設(shè)計及GMP潔凈車間的建設(shè)和GMP綜合改造工程提技術(shù)服務(wù)及項目施工，并確保通過GMP的現(xiàn)場驗收。在生物潔凈室設(shè)計、施工過程中積累了豐富的經(jīng)驗及良好的客戶群體，在已完成的工程項目中，服務(wù)質(zhì)量得到了甲方的一致好評。項目均通過國家主管部門及業(yè)主的驗收，其中許多項目通過國家GMP認(rèn)證。