1、爐膛不規(guī)整,爐膛內(nèi)型偏離標準內(nèi)型。
2、爐底有較大量的沉淀存在。
3、陽極電流分布不均勻引起電壓擺動。
4、爐底生成結殼。
5、由于熔化爐底沉淀結殼,需要一定的時間,電壓擺動就持續(xù)一段時間。
1、直接升高工作電壓,增加電耗。
2、電解槽發(fā)生電壓擺動,增加了處理時間和工作難度。耗費大量人力,物力和設備,潛在著較大間接損失。
3、由于電壓擺動使電解質(zhì)和鋁液的流速加快,界面層變化大,鋁的二次反應增加,降低了電流效率;另外,電解溫度將上升許多,導致電解質(zhì)中氟化鋁揮發(fā)加快,增加了氟化鹽的損失。
原因分析
鉛離子污染:當鍍鋅液中鉛離子的含量超過15mg/L時,鍍液的分散能力下降,鍍層經(jīng)稀硝酸出光后會出現(xiàn)黑色或灰色條紋。鉛離子主要是由劣質(zhì)鋅陽極帶人的,為防止鉛的污染,鋅陽極需用0#鋅。
鐵離子污染:鍍液中鐵離子含量高達50mg/L,如鐵離子含量進一步提高,鍍液就會出現(xiàn)膠體絮狀物,鍍層鈍化后會出現(xiàn)紫藍色,而且鍍層容易出現(xiàn)氣泡。鐵離子主要是由劣質(zhì)氫氧化鈉或工件帶人。因此,要選用白色片堿,帶赤色的氫氧化鈉不可用,工件進入鍍槽前應徹底清洗。為調(diào)解陰、陽極面積比例,應當使用鎳板或鍍鎳鐵板作為陽極。
銅離子污染:鍍液中銅離子含量高達20mg/L時,得到的鍍鋅層粗糙,光亮度降低,且光亮電流密度范圍隨銅離子含量的增加而逐漸縮小。銅離子主要是由掛勾和洗刷導電銅杠時帶入的。
鋅粉處理:取l~3g/L鋅粉,在劇烈攪拌下緩慢加入鍍液中,使之與重金屬離子發(fā)生置換反應,加完后繼續(xù)攪拌20min,靜止2h后進行過濾,靜置時間不宜過長,否則失去處理意義。 低電流電解處理:取鍍鎳鐵板數(shù)塊作陰極(面積宜大些),以0.1~0.2A/dm2的電流密度進行電解處理,處理時間視試鍍后情況而定。使用過的鍍鎳鐵板表面的黑色鍍層必須在酸中退除,然后方可作陽極使用。該方法的優(yōu)點是:操作簡便,不損耗鍍液。
這種故障產(chǎn)生的原因主要是陽極的問題,而造成陽極快速溶解的原因有:鍍液中氫氧化鈉含量偏高時,鋅陽極化學溶解速度加快,造成鍍液中鋅離子增加很多,因為鋅酸鹽鍍鋅的陰極電流效率是比較低的,鋅的實際消耗少于鋅陽極的溶解;實際上是鋅陽極這種自然溶解而破壞了鍍液中氫氧化鈉和鋅含量的正常比例。在有些情況下,鋅陽極表面出現(xiàn)了陽極鈍化現(xiàn)象,雖然鋅陽極鈍化能增加陰極極化,提高分散能力,但陽極鈍化影響了鋅離子的溶解,使得鍍液中的鋅離子得不到補充,電鍍沉積速度受到了嚴重影響。引起鋅陽極鈍化的原因有:鍍液中氫氧化物濃度過低,陽極面積過小,陽極面積與陰極面積之比應不小于1.5:1否則較易發(fā)生鈍化。