醫(yī)藥潔凈工程史上的初個(gè)潔凈室建于1966年在美國，當(dāng)時(shí)已有實(shí)驗(yàn)證明，一定量的空氣微粒進(jìn)入到人體血液中會(huì)引發(fā)一系列的并發(fā)癥，所以該潔凈室主要用于醫(yī)院的外科手術(shù)室工程。手術(shù)環(huán)境解決后，人們又把目光轉(zhuǎn)移到制藥工程上，因?yàn)楹械囊坏┻M(jìn)入人體，也會(huì)引起人體的病變反應(yīng)，所以制藥潔凈室工程的建立也被劃入了醫(yī)學(xué)研究范圍。

手術(shù)室工程完成后醫(yī)生的護(hù)理也比較重要，手術(shù)護(hù)理主要從下面兩點(diǎn)來進(jìn)行：

其一是手術(shù)護(hù)理：手術(shù)室的護(hù)理非常重要，在進(jìn)行護(hù)理之前一定要保障護(hù)理的。護(hù)理人員要嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，對(duì)患者的病歷、腕帶、手術(shù)通知、切口標(biāo)識(shí)進(jìn)行準(zhǔn)確的核對(duì)，交接班一定要認(rèn)真。在搬運(yùn)患者的過程中，動(dòng)作要輕、穩(wěn)，注意不要碰到患者的損傷部位。在手術(shù)過程中，用藥、輸血均要進(jìn)行嚴(yán)格的檢查核對(duì)，使用過的藥瓶、儲(chǔ)血袋等在手術(shù)完成后經(jīng)過核對(duì)清楚才能丟棄。手術(shù)中所需的器械、物品等也必須經(jīng)過嚴(yán)格的檢查等等。手術(shù)室的護(hù)理工作是保障手術(shù)能夠有效進(jìn)行的重要基礎(chǔ)，對(duì)于手術(shù)的進(jìn)行有著非常重要的作用。

單向流潔凈室一般有兩種類型，即水平流和垂直流。在水平流系統(tǒng)中，氣流是從一面墻流向另一面墻。在垂直流系統(tǒng)中，氣流是從吊頂流向地面。對(duì)要求潔凈室的懸浮粒子濃度或微生物濃度更低的場(chǎng)合，就使用單向氣流。以前稱這類潔凈室為“層流”潔凈室。單向流和層流的名稱均說明了其氣流的狀況：氣流以一個(gè)方向流動(dòng)（或是垂直的或是水平的），并以一般是0.3米/秒至0.5米/秒（60英尺/分鐘至100英尺/分鐘）的均速流過整個(gè)空間。由滿布潔凈室吊頂?shù)倪^濾器向室內(nèi)送風(fēng)。氣流有如一個(gè)空氣活塞，向下流經(jīng)室內(nèi)，帶走污染物，然后從地面排出。又在與外部的一些新鮮空氣混合后，再循環(huán)至過濾器。

潔凈室中由于靜電引起的的事故屢有發(fā)生，因此潔凈室的防靜電能力如何已成為評(píng)價(jià)其質(zhì)量的一個(gè)不可忽視的方面。

醫(yī)藥潔凈工程為了保障醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量，防止在生產(chǎn)過程中環(huán)境中的污染源對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行污染，潔凈車間必須滿足醫(yī)藥生產(chǎn)規(guī)定的環(huán)境參數(shù)要求。醫(yī)藥工業(yè)廠房空氣潔凈度主要分為3個(gè)等級(jí)，100級(jí)（含塵濃度≦3500個(gè)/ m，含菌濃度≦5個(gè)/ m）、10000級(jí)（含塵濃度≦350000個(gè)/ m，含菌濃度≦100個(gè)/ m）和100000級(jí)（含塵濃度≦3500000個(gè)/ m，含菌濃度≦500個(gè)/ m），不同的區(qū)域等級(jí)不同。