實驗室凈化系統(tǒng)描述：氣流→初效凈化→空調→中效凈化→風機送風→管道→凈化風口→吹入房間→帶走塵埃等顆?！仫L百葉窗→初效凈化....（重復以上過程）

潔凈實驗室的氣流形式：

1、非單向流潔凈區(qū)

2、單向流潔凈區(qū)（水平、垂直流向）

3、合流潔凈區(qū)

4、環(huán)形/隔離裝置

注：混合流潔凈區(qū)是ISO標準提出的，即把實際早已存在的非單向流潔凈室設置了局部的單向流的潔凈工作臺/層流罩對關鍵部位進行“點”或“線”的保護，以減少單向流潔凈區(qū)的面積。

潔凈實驗室設計規(guī)范：

（1）潔凈廠房設計規(guī)范GB50073-2001

（2）潔凈室施工及驗收規(guī)范JG71-90

（3）電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范GB50472-2008

（4）醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范GB50457-2008

（5）醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范GB50333-2002

（6）(衛(wèi)生部1992)

（7）甲方提供的實驗室平面布置圖等有關技術資料和要求；

潔凈手術室的發(fā)展和成熟已經(jīng)成為現(xiàn)代化醫(yī)院重要的標志，也是手術的發(fā)展趨勢。合理的手術室設計與布局能有效減少地面、墻角及空氣的灰塵和流動污染，應符合無菌技術要求，墻面地面均使用表面光滑，無縫隙的防火材料，手術床置于凈化區(qū)域的中心，手術間為自動感應門，無窗密閉設計，根據(jù)功能流程分為無菌區(qū)、清潔區(qū)和污染區(qū)。

同時，配備相應級別的準備室、刷手室、預麻室及器械室等，對于恢復室和更衣室則根據(jù)需要進行設計。現(xiàn)在多設計家屬等候區(qū)，可通過緩沖間與走廊相通，以便在手術過程中與家屬取得聯(lián)系。

采用Howorth空氣技術實時超潔凈下髖關節(jié)置換手術技術，使感染率降到，取得了突破性的進展。常規(guī)性手術室空氣及物體表面也需要按照相關規(guī)程進行操作。 組織全體醫(yī)護人員定期進行潔凈手術室使用培訓課程，并采用考試的方式驗收學習效果，如果有條件可以組織進行現(xiàn)場考核，以加深全體醫(yī)護人員對潔凈手術室區(qū)域功能化的分區(qū)了解和熟練程度。

層流手術室裝修空氣凈化系統(tǒng)要求

，Ⅰ～Ⅲ級潔凈手術室和Ⅰ～Ⅱ級其他潔凈用房應當實行空氣潔凈系統(tǒng)送、回風的動態(tài)控制；

第二，Ⅳ級潔凈手術室和Ⅲ、Ⅳ級其他潔凈用房可以通過末端為或者亞過濾器的局部空氣凈化設備實行動態(tài)控制，并設置工程專職人員負責手術進行中的計算機動態(tài)監(jiān)控；

第三，非潔凈區(qū)可以利用局部凈化設備進行自凈（空氣凈化機）；

第四，嚴禁使用有化學刺激、致癌因素的局部空氣凈化設備；

第五，空氣凈化系統(tǒng)的送風末端裝置應當保證密閉，不泄露；

第六，負壓手術室和產(chǎn)生致病性氣溶膠的房間應設置獨立的空氣凈化系統(tǒng)，并且排風口安裝過濾器；

第七，排放有致病氣溶膠的風口應采用密閉裝置。

微生物實驗室的滴度

1.用途

在適宜的條件下，通過測定對微生物的抑制作用，計算其活性（效價）。

2.“中國藥典”對具有效價的微生物檢測室的環(huán)境潔凈度沒有明確的要求。

國家食品藥品監(jiān)督管理局于2000年9月發(fā)布的“藥品檢驗所實驗室質量管理規(guī)定（試行）”第18條規(guī)定，“微生物檢驗實驗室分為半無菌手術室和緩沖室。半無菌操作室配有紫外線燈，控制臺應穩(wěn)定平整。實驗室應該是明亮的，并有溫度和濕度控制設備?！八ǔＴO計的清潔度為100 000.燒杯，漏斗，移液器，容量瓶，滴管，小鋼管等用于微生物分析效力應與其他器具分開洗滌。分析板和其他培養(yǎng)基板也應分開洗滌，以防止使用。微生物培養(yǎng)污染。