中國口罩出口到韓國 日本 法國 意大利 美國 等國家，上海 深圳 廣州 香港 廈門 天津港口/機(jī)場

出口口罩清關(guān)流程|清關(guān)時效

上海凱軒國際貿(mào)易有限公司深圳分公司

專業(yè)報關(guān)：肖先生

為加強(qiáng)醫(yī)療物資出口質(zhì)量監(jiān)管，2020年4月10日海關(guān)總署發(fā)布第53號公告， 對醫(yī)用口罩實(shí)施出口商品檢驗。

與其它出口法檢商品不同，此次新增納入《法檢目錄》的11類醫(yī)療物資，在出口前不需要申請電子底賬，正常向海關(guān)報關(guān)，報關(guān)時不需提供電子底賬號。當(dāng)然，也不實(shí)施產(chǎn)地檢驗，無需在產(chǎn)地報檢。

根據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局公告 2017年第104號），醫(yī)用口罩屬二類醫(yī)療器械。報關(guān)時需按照《商務(wù)部 海關(guān)總署 國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于有序開展醫(yī)療物資出口的公告》（2020年第5號）要求，提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和出口醫(yī)療物資聲明。

非醫(yī)用口罩不屬于出口法定檢驗商品，報關(guān)時不需要提供醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證及質(zhì)量承諾聲明，出口企業(yè)應(yīng)如實(shí)申報。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》第四十四條規(guī)定“出口醫(yī)療器械的企業(yè)應(yīng)當(dāng)保證其出口的醫(yī)療器械符合進(jìn)口國（地區(qū)）的要求”。

《商品檢驗法》第六條規(guī)定“必須實(shí)施的進(jìn)出口商品檢驗，是指確定列入目錄的進(jìn)出口商品是否符合國家技術(shù)規(guī)范的強(qiáng)制性要求的合格評定活動。合格評定程序包括：抽樣、檢驗和檢查；評估、驗證和合格保證；注冊、認(rèn)可和批準(zhǔn)以及各項的組合。

醫(yī)用口罩出口時，海關(guān)根據(jù)風(fēng)控指令要求實(shí)施現(xiàn)場合格評定：

a.驗證實(shí)貨是否與醫(yī)療器械注冊證一致；

b.檢查商品包裝、標(biāo)識、品名、數(shù)量以及是否冒用、偽瞞報等；

c.對企業(yè)提交的質(zhì)量承諾書（合格保證）或檢測報告進(jìn)行評定；

d.檢驗商品外觀質(zhì)量檢驗；

e.抽樣送實(shí)驗室對商品的內(nèi)在質(zhì)量進(jìn)行檢測；

對于將醫(yī)用物資偽報成非醫(yī)用物資逃避檢驗的，或?qū)類快件中的一般商品偽報為貨樣廣告品的，依法從重處罰；涉嫌構(gòu)成犯罪的，移送地方公安機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任。

出口屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商品或者以不合格進(jìn)出口商品冒充合格進(jìn)出口商品的，責(zé)令停止出口，沒收違法所得，并處貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。

新聞資訊：

海關(guān)總署4月5日對外發(fā)布，對于出口醫(yī)療物資摻雜摻假、以假充真、以次充好、以不合格商品冒充合格商品的，海關(guān)將責(zé)令停止出口，沒收違法所得，并處貨值金額50%以上三倍以下罰款。

海關(guān)總署當(dāng)天發(fā)布公告指出，對于以偽瞞報方式逃避海關(guān)監(jiān)管的，海關(guān)將沒收走私貨物及違法所得，可以并處罰款；構(gòu)成犯罪的，司法機(jī)關(guān)可依照《刑法》有關(guān)規(guī)定，視情節(jié)處有期徒刑或者拘役，并處或者單處罰金。

公告指出，上述被海關(guān)處罰的違法行為將作為海關(guān)認(rèn)定企業(yè)信用狀況的參考依據(jù)。構(gòu)成走私行為或者走私犯罪的，海關(guān)將企業(yè)信用等級直接降為失信企業(yè)，并實(shí)施提高查驗比例、加大稽核查頻次、全額收取擔(dān)保金等嚴(yán)格管理措施。