歐盟公告機構認證
一:歐盟公告機構認證是什么?
歐盟有2000多家公告機構,公告機構就是指在歐盟合法從事檢測認證業(yè)務的資質,類似與國內的貝德和CQC,只是歐盟把每個機構進行了編號而已。請注意歐盟的2000多家認證機構,不代表什么產品都可以進行檢測和認證,歐盟對每個認證機構都有相應的指令授權,只有拿到授權,才能進行該產品的檢測認證業(yè)務。具體授權內容在歐盟網站上都能查到的,所以切勿盲目相信公告機構,主要要看你需要認證的產品,該公告機構是否有授權。
二:什么時候需要歐盟公告機構認證?
我們都知道,國內實驗室在使用自我聲明模式CE認證時也可以協(xié)助企業(yè)簽發(fā)CE認證證書以及報告。是否可以完全代替歐盟公告機構呢?
歐盟CE認證的模式常用的有:
模式A:內部生產控制(自我聲明)
*ModuleAa:interventionofaNotifiedBody
模式Aa:內部生產控制加第3方檢測
*ModuleB:ECtype-examination
模式A:自我聲明模式,適合用于低風險,出貨量大的產品。例如玩具,塑料,橡膠等。
模式Aa: 除了需要自我聲明DOC文檔外,還需要歐盟公告機構簽發(fā)證書。 選用的公告機構應授權范圍包含該項檢測。
三:歐盟公告機構認證要怎么辦理?
在外貿出口業(yè)務中,常會遇到客戶指定要公告機構證書,或產品屬于危險品,必須要公告機構出證書的情況。那么,公告機構證書要怎么辦理呢?
歐盟授權機構可辦理公告機構認證證書。 由于將樣品直接送到歐盟檢測周期過長,花費巨大,歐盟公告機構會委托國內有資質的實驗室代為檢測,后將測試結果發(fā)送給給公告機構,由公告機構直接出證書。
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