濱州辦CE認(rèn)證的條件是什么，CE認(rèn)證機構(gòu)，辦理流程

一、CE認(rèn)證范圍：機械產(chǎn)品、人身保護設(shè)備、玩具、燃?xì)饩?、低壓電器、壓力設(shè)備、測量設(shè)備、體外診斷醫(yī)療器械、醫(yī)療器械、?有源植入式醫(yī)療器械、建筑材料、電信終端設(shè)備、鍋爐、器材、通訊衛(wèi)星地面站、升降設(shè)備、用于性氣體設(shè)備、娛樂用船只、非簡單壓力容器、信息技術(shù)設(shè)備

二、CE認(rèn)證的指令

MD--機械 ? MDD--醫(yī)療 ?

EMC--電磁兼容 LVD--低電壓 ?

TOYS--玩具 ? CPR--建筑 ?

CPSD--一般

三、 CE認(rèn)證的具體流程

1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理）AR）的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；

2、產(chǎn)品使用說明書；

3、設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；

4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；

5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；

6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；

7、測試報告 (Testing Report）；

8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；

9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書 （對于某些產(chǎn)品比如：Class I醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；

10、CE符合聲明（DOC）。

CE標(biāo)志的意義在于：用CE縮略詞為符號表示加貼CE標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求（Essential Requirements），并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和/或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被允許進入歐共體市場銷售的通行證。有關(guān)指令要求加貼CE標(biāo)志的工業(yè)產(chǎn)品，沒有CE標(biāo)志的，不得上市銷售，已加貼CE標(biāo)志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合要求的，要責(zé)令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標(biāo)志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

EMC指令介紹：EMC指令是CE認(rèn)證的指令之一，根據(jù)歐盟的電磁兼容(EMC)指令83/336/EEC的要求，從1996年1月1日起，所有在歐盟市場銷售的電子電氣產(chǎn)品必須在其對其他產(chǎn)品的干擾性及對外來影響的抗干擾性方面嚴(yán)格符合歐盟法律要求，EMC新指令2004/108/EC將于2007年7月20日開始實施

CE認(rèn)證，它是歐盟的強制認(rèn)證，它并不是產(chǎn)品質(zhì)質(zhì)量認(rèn)證，而是產(chǎn)品的使用認(rèn)證。一般是由自我申明和認(rèn)證機構(gòu)認(rèn)證證明的兩種形式。

早在歐盟沒有實施CE認(rèn)證前，歐洲近30個國家各國有各國的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及要求，這樣增加了出口的成本和手續(xù)。為子統(tǒng)一貿(mào)易市場，為了使單一市場的原則在實踐中得到貫徹，歐盟進一步規(guī)定了產(chǎn)品是否符合指令規(guī)定的基本要求的可靠的評估方式，即人們俗稱的CE認(rèn)證。

CE認(rèn)證標(biāo)志的意義在于：用CE為符號表示加貼CE認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品符合有關(guān)歐洲指令規(guī)定的主要要求( Essential Requirements )，并用以證實該產(chǎn)品已通過了相應(yīng)的合格評定程序和 / 或制造商的合格聲明，真正成為產(chǎn)品被